生物安全柜在靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)用  抗生素類藥物及危害藥品危害藥品 是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞藥品。
1、生物安全柜的使用特點  整個操作區(qū)內(nèi)的三面墻體都為雙層墻體，雙層墻體間的夾層互相貫通且與臺面下部的夾層也互為貫通，形成了4個面互相連通的立體的負(fù)壓風(fēng)道，該負(fù)壓風(fēng)道與前窗開口的吸入口風(fēng)幕相結(jié)合，把整個操作區(qū)完成包圍在負(fù)壓之中。此設(shè)計既能有效降低設(shè)備的內(nèi)部結(jié)構(gòu)阻力，又使操作區(qū)與外環(huán)境具有雙層隔墻，并使其被負(fù)壓包絡(luò)，雙重保證不產(chǎn)生泄漏。

2、操作區(qū)與負(fù)壓風(fēng)道間正負(fù)壓差范圍大，操作時微生物不外溢，能有效保護實驗操作人員的安全。潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈5～10帕負(fù)壓差。
3、所有的配藥操作必須在離工作臺外沿20厘米，內(nèi)沿8-10厘米，并離臺面至少10-15厘米區(qū)域內(nèi)進行。
4、配置藥物操作時前窗不可高過安全警戒線（離臺面18厘米），否則操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓，會造成藥物氣霧外散，對工作人員造成傷害或污染潔凈間。同時操作區(qū)域內(nèi)也有可能達不到百級的凈化要求。

生物安全柜在靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)用 
危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞藥品。

生物安全柜在靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)用——抗生素類和危害藥品靜脈用藥調(diào)配

1.危害藥品調(diào)配工作應(yīng)在生物安全柜中完成。
2.危害藥物應(yīng)注意包裝完整，儲存時應(yīng)固定藥品位置，標(biāo)識清楚易于識別。
3.調(diào)配時拉下生物安全柜防護玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負(fù)壓；并保證有毒物質(zhì)的有效排放。
4.藥物調(diào)配中要注意職業(yè)防護：
正確使用防護衣、手套及其他保護工具；
處理危險藥物時應(yīng)戴有過濾裝置的口罩，必要時應(yīng)戴眼罩。

抗生素的調(diào)配要求和注意事項 
1.抗生素的調(diào)配應(yīng)在生物安全柜中完成。
2.工作人員進更衣室時應(yīng)按規(guī)定更衣(戴帽子和口罩、換鞋等)和洗手。  
3.配置前，核對標(biāo)簽內(nèi)容與筐內(nèi)藥品是否相符。
4.配置過程中，如只抽取部分藥液，則必須注意打印標(biāo)簽標(biāo)識注明；注入溶媒后，注意振蕩至溶解*。
5.按說明書要求，嚴(yán)格掌握加藥及輸液時間。
6.將配置好的液體、空西林瓶、安瓿瓶放入筐內(nèi)(注意避免扎破液體)經(jīng)傳遞窗傳出核對，并在輸液標(biāo)簽上簽字確認(rèn)。